Ученые достигли прорыва, разработав уникальные молекулы, которые обещают стать новым поколением препаратов для борьбы с диабетом второго типа и ожирением. В отличие от некоторых существующих средств, активирующих бета-адренорецепторы, эти новые соединения специально модифицированы для взаимодействия с белком GRK2, играющим ключевую роль в регуляции уровня глюкозы в мышечной ткани. Это позволяет избежать нежелательных побочных эффектов на сердце.
Согласно результатам исследования, опубликованным в научном журнале Cell, эти инновационные молекулы стимулируют поглощение глюкозы скелетными мышцами, не вызывая при этом увеличения уровня цАМФ. Такое избирательное действие исключает риск возникновения тахикардии, гипертрофии сердца и других кардиологических проблем, связанных с традиционными бета-агонистами. Важным преимуществом является и отсутствие привыкания рецепторов при длительном применении, что делает их перспективной альтернативой инъекционным препаратам, например, агонистам GLP-1.
Проведенные клинические испытания на добровольцах подтвердили высокий профиль безопасности и хорошую переносимость разработанного препарата. Исследователи выражают надежду, что новое поколение препаратов на основе GRK-селективных агонистов бета-2-рецепторов в скором будущем предоставит пациентам первое пероральное (принимаемое через рот) средство для эффективного и безопасного контроля диабета и избыточного веса.
Стоит отметить, что семаглутид, активное вещество популярных препаратов Ozempic и Wegovy, в редких случаях может вызывать проблемы со зрением. Недавнее исследование, охватившее более 350 тысяч пациентов, выявило, что прием семаглутида на протяжении более двух лет увеличивает риск развития ишемической оптической нейропатии вдвое.
