Обнадеживающие результаты продемонстрировал новый подход в лечении агрессивных форм рака желудка. Экспериментальный препарат под названием satri-cel позволил пациентам жить в среднем на 40 процентов дольше. Речь идет о методе иммунотерапии CAR-T, при котором собственные иммунные клетки пациента модифицируются для целенаправленной борьбы с опухолью, а затем вводятся обратно в организм. Детали этого исследования были опубликованы в научном журнале The Lancet.
Вторая фаза клинических испытаний проводилась в Китае с участием 156 пациентов, страдавших от продвинутых стадий рака желудка и опухолей пищеводно-желудочного перехода. Все участники ранее прошли как минимум два курса стандартного лечения без успеха. В группе, получавшей satri-cel, средняя продолжительность жизни составила 7,9 месяца, по сравнению с 5,5 месяца в контрольной группе. У 22 процентов пациентов наблюдалось значительное уменьшение размеров опухолей (в группе стандартной терапии этот показатель составил всего 4 процента), а прогрессирование заболевания замедлилось примерно в два раза.
Основной мишенью разработанной терапии является белок CLDN18.2, который играет роль в росте опухолей. Satri-cel блокирует активность этого белка, тем самым помогая иммунной системе более эффективно бороться с болезнью. Несмотря на то что почти у всех участников исследования были отмечены побочные эффекты, в том числе снижение уровня клеток крови, исследователи считают их управляемыми.
Исследователи подчеркивают, что этот метод не является панацеей от рака, но представляет собой важный прорыв в терапии одной из наиболее сложных форм онкологических заболеваний.
Ранее этот же подход, основанный на CAR-T терапии, уже применялся учеными для подавления аутоиммунных реакций, например, при непереносимости глютена (целиакии). В экспериментах на лабораторных мышах модифицированные регуляторные Т-клетки успешно останавливали воспаление, вызванное глютеном. Это достижение может послужить основой для разработки первого эффективного лекарства от целиакии.
