Экспериментальное сочетание лучевой и генной терапии показало свою безопасность и эффективность на животных моделях для лечения различных видов рака, включая меланому, рак поджелудочной железы, толстой кишки и легких. Этот инновационный подход, разработанный исследователями, позволяет значительно усилить эффект лучевой терапии, демонстрируя «мощный противоопухолевый эффект» в исследованиях на мышах.
Как объясняют ученые, лучевая терапия имеет сложную связь с иммунной системой. С одной стороны, она способна уничтожать опухолевые клетки, что может «пробудить иммунную систему и инициировать противоопухолевый ответ». Однако, с другой стороны, лучевая терапия одновременно запускает ряд иммуносупрессивных механизмов, подавляющих эти реакции.
Для преодоления этого препятствия команда разработала генную терапию на основе аденоассоциированных вирусов (AAV). Ее цель — «помочь иммунной системе, доставляя иммуностимулирующий белок, интерлейкин 12 (IL-12)». Таким образом, удается «использовать и усиливать положительные эффекты лучевой терапии, одновременно смягчая её подавляющие воздействия».
Особенно примечательно и неожиданно для исследователей, что «сотрудничество между лучевой и генной терапией оказалось двунаправленным».
На основе успешных доклинических результатов генной терапии, усиливающей лучевую терапию, исследователи планируют начать клинические испытания в 2027 году.