Ученые из США представили прорывное открытие в борьбе с ВИЧ, опубликовав результаты в журнале Nature: всего одна инъекция генной терапии, сделанная вскоре после рождения, способна обеспечить ребенку многолетнюю защиту от вируса. Исследование показало, что раннее введение терапии позволяет организму интегрировать ее, а клетки начинают самостоятельно и постоянно производить антитела к ВИЧ без необходимости повторных доз.
Эффективность метода была подтверждена в ходе экспериментов на приматах: животные, получившие терапию в первый месяц жизни, сохраняли иммунитет минимум три года. Однако введение того же лечения в возрасте 8-12 недель показало меньшую эффективность, поскольку иммунная система в более поздний период проявляла нетерпимость и отторгала генетическое воздействие.
Ключевым элементом технологии является безвредный вирус AAV, который служит вектором, доставляющим необходимый ген прямо в мышечные клетки. Эти клетки преобразуются в настоящие «мини-фабрики» по производству bNAbs – широко нейтрализующих антител, способных бороться с различными штаммами ВИЧ. Это инновационное решение устраняет главную проблему: необходимость постоянного и регулярного введения антител, что ранее было серьезным препятствием, особенно для стран с ограниченными медицинскими ресурсами.
Исследователи акцентируют внимание на острой проблеме: ежедневно около 300 детей во всем мире заражаются ВИЧ, чаще всего через грудное вскармливание. Таким образом, однократная инъекция при рождении представляет собой уникальный шанс на спасение для младенцев из регионов с неразвитой медициной, особенно в африканских странах, где сосредоточено до 90% всех случаев детского ВИЧ.
