Ученые Университета Уппсалы совершили значительный шаг в поиске эффективных стратегий борьбы с множественной миеломой, агрессивной формой онкологического заболевания крови. Их доклиническое исследование выявило, что одновременное ингибирование белков G9a и DNMTs приводит к гибели миеломных клеток.
Новая стратегия в борьбе с множественной миеломой
Множественная миелома — это тяжелое заболевание, поражающее плазматические клетки костного мозга, ответственные за выработку антител. Несмотря на достижения в современной медицине, данная форма рака крови остается неизлечимой, поскольку опухоль часто возвращается после ремиссии из-за своей высокой генетической неоднородности.
Исследователи из Университета Уппсалы представили свои доклинические выводы в авторитетном научном журнале Blood Advances. Их работа сосредоточена на новом подходе к лечению, направленном на ключевые аспекты эпигенетической регуляции раковых клеток.
Механизм действия: Двойное подавление белков G9a и DNMTs
Ученые сфокусировались на двух важных белках — G9a и DNMTs, которые играют решающую роль в изменении генетического кода раковых клеток. Эти белки способствуют «отключению» генов-супрессоров, тормозящих рост опухоли, и, наоборот, активируют гены, стимулирующие её развитие. Чтобы прервать этот процесс, команда ученых протестировала одновременное применение двух веществ, каждое из которых предназначено для подавления активности одного из этих белков.
В ходе экспериментов, проведенных на культурах клеток и образцах, полученных от пациентов, было замечено существенное снижение жизнеспособности миеломных клеток. Более того, эта комбинация препаратов инициировала процесс апоптоза — запрограммированной клеточной гибели, что является крайне важным результатом в онкологическом лечении.
Дальнейшие исследования на лабораторных мышах подтвердили синергетический эффект совместного использования этих ингибиторов. Рост опухоли замедлялся значительно интенсивнее, чем при применении каждого препарата в отдельности.
Перспективы и значение открытия
Генетический анализ показал, что двойное подавление активности G9a и DNMTs активировало целые кластеры генов-супрессоров опухолей, а также множество генов, отвечающих за запуск клеточной гибели. Это первое доклиническое доказательство того, что одновременное ингибирование этих белков может стать весьма многообещающей терапевтической стратегией в борьбе с множественной миеломой.
По мнению авторов исследования, эти результаты открывают новые пути для разработки эффективных методов лечения этой сложной формы рака крови, предоставляя надежду пациентам.
В контексте других онкологических исследований
Важно отметить, что научное сообщество постоянно ищет новые и нестандартные подходы к лечению рака. Например, ранее было установлено, что даже модифицированный вирус простого герпеса (HSV-1) может быть использован в онкотерапии, демонстрируя потенциал в борьбе с меланомой. Такие разнообразные направления исследований подчеркивают динамичное развитие и многообещающие перспективы современной онкологии.
