Согласно новым данным, опубликованным в престижном журнале Nature Communications, перспективный препарат YCT-529, разрабатываемый как первый в мире пероральный безгормональный контрацептив для мужчин, успешно прошел клинические испытания фазы 1a, подтвердив свою безопасность.
В первой фазе исследования приняли участие 16 здоровых добровольцев, которым однократно вводились дозы препарата в диапазоне от 10 до 180 миллиграммов. YCT-529 функционирует как антагонист рецепторов ретиноевой кислоты, блокируя ключевые сигналы, необходимые для созревания сперматозоидов в яичках. Ученые внимательно отслеживали не только общую безопасность, но и потенциальное влияние препарата на сердечный ритм, уровень половых гормонов, эмоциональное состояние и половое влечение участников.
Результаты показали отличную переносимость препарата. Участники не сообщали о серьезных побочных эффектах, а показатели гормонов, маркеры воспаления и настроение оставались в пределах нормы. Важно отметить, что прием пищи не оказывал влияния на усвоение вещества организмом, что упрощает его применение.
Исследователи подчеркивают, что эти обнадеживающие результаты являются важным шагом для продвижения YCT-529 к следующим стадиям клинических испытаний. В последующих фазах участники будут принимать препарат в течение 28 и 90 дней, что позволит более детально оценить изменения в параметрах спермы и долгосрочную безопасность. Этот новый контрацептив обещает стать революционным достижением, значительно расширяя возможности надежной контрацепции для мужчин.
Напомним, что впервые о препарате YCT-529 стало известно в марте, когда исследователи из Университета Миннесоты и компании YourChoice Therapeutics представили результаты доклинических испытаний. Тогда было объявлено, что препарат продемонстрировал исключительную эффективность на животных моделях.
