Новое исследование предлагает потенциально надежный метод выявления миалгического энцефаломиелита (МЭ/СХУ)
Фото: Геннадий Черкасов
Группа исследователей объявила о создании первого в мире точного анализа крови, предназначенного для диагностики миалгического энцефаломиелита (МЭ), известного как синдром хронической усталости (СХУ). Этот прорыв может принести облегчение миллионам страдающих от недиагностированного заболевания, однако ряд экспертов призывают к осторожности и настаивают на необходимости дальнейших независимых исследований для полной валидации теста.
Ранее диагностика МЭ/СХУ опиралась исключительно на комплекс симптомов, что часто приводило к годам неопределенности для пациентов. Отсутствие объективного медицинского теста оставляло многих без точного диагноза и адекватного лечения. Теперь ученые представили миру первый анализ крови, способный объективно выявлять это изнурительное состояние.
Несмотря на многообещающие результаты, специалисты, не участвовавшие в разработке, выражают умеренный скептицизм. Они подчеркивают критическую важность проведения дополнительных, более масштабных и независимых клинических испытаний для всесторонней проверки надежности и эффективности нового метода перед его внедрением в стандартную медицинскую практику.
Профессор Дмитрий Пшежецкий из Норвичской медицинской школы Университета Восточной Англии (UEA), руководитель исследовательской группы, заявил: «Синдром хронической усталости — это изнурительное состояние, часто приводящее к инвалидности, которое проявляется крайней усталостью, не проходящей после отдыха. Многие пациенты сталкиваются с непониманием и даже слышат, что их недуг `придуман`. Отсутствие надежных диагностических инструментов приводило к тому, что годы уходили на поиск диагноза или к ошибочным заключениям. Мы поставили цель создать точный анализ крови, и нам это удалось. Наше достижение открывает путь к быстрой и точной диагностике, что позволит обеспечить своевременную помощь и более эффективную терапию».
Команда из UEA совместно с Oxford Biodynamics (OBD) провела глубокое исследование, сосредоточившись на особенностях свертывания ДНК у людей с диагностированным МЭ/СХУ. Анализируя образцы крови 47 пациентов с выраженными формами заболевания и 61 здорового добровольца, ученые выявили характерную эпигенетическую сигнатуру, которая неизменно присутствует у страдающих МЭ/СХУ и полностью отсутствует у здоровых лиц. Это уникальное открытие стало основой для разработки нового диагностического теста.
Согласно данным, опубликованным в Journal of Translational Medicine, новый тест продемонстрировал впечатляющую эффективность: его чувствительность, то есть способность правильно идентифицировать наличие заболевания, достигает 92%, а специфичность – способность верно исключать его отсутствие – составляет 98%.
Профессор Пшежецкий подчеркнул: «Это действительно прорыв. Впервые мы располагаем простым, но надежным анализом крови, способным выявлять МЭ/СХУ, что может кардинально изменить подходы к диагностике и последующему лечению этого многогранного недуга».
Александр Акуличев, главный научный сотрудник OBD и соавтор исследования, пояснил: «Синдром хронической усталости не является наследственным генетическим заболеванием. Именно поэтому использование `эпигенетических` маркеров EpiSwitch, которые, в отличие от неизменного генетического кода, могут модифицироваться на протяжении жизни, оказалось ключевым для достижения столь высокой точности диагностики».
Другие эксперты продолжают настаивать на необходимости дальнейших исследований для подтверждения полученных результатов и проведения более масштабной оценки теста на расширенной когорте пациентов.
Доктор Чарльз Шепард, медицинский консультант Ассоциации медиков, прокомментировал: «Эти данные, полученные благодаря эпигенетическому профилированию, безусловно, представляют собой значительный шаг в разработке диагностического анализа крови. Однако, как справедливо отмечают сами исследователи, любой диагностический тест должен обладать высокой чувствительностью и специфичностью. Поэтому крайне важно установить, проявляется ли эта патология стабильно на самых ранних этапах МЭ/СХУ, а также у пациентов с более легкими или умеренными формами и длительным течением заболевания».
Профессор Крис Понтинг, заведующий кафедрой медицинской биоинформатики Эдинбургского университета, высказал свои опасения, назвав некоторые заявления исследователей «преждевременными». Он подчеркнул: «Необходимо убедиться, что выявленная аномалия не только отсутствует у здоровых людей, но и не проявляется при других хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, которые имеют схожую симптоматику с МЭ/СХУ и входят в список дифференциальной диагностики. Этот тест нуждается в полной и независимой проверке в рамках тщательно спланированных исследований, прежде чем он сможет быть рекомендован для использования в клинической практике. Кроме того, даже после подтверждения его стоимость будет значительной, предположительно, около 1000 фунтов стерлингов».
