Индия выводит на рынок первые дженерики Ozempic и Wegovy
Фармацевтическая промышленность Индии в эту субботу начала коммерциализацию своих первых дженериковых версий препаратов для снижения веса и лечения диабета. Это произошло всего через 24 часа после истечения срока действия патента датской компании Novo Nordisk на семаглутид — базовое соединение таких известных средств, как Ozempic и Wegovy.
«Dr. Reddy’s объявляет о запуске первой в Индии инъекции семаглутида, одобренной DCGI (Генеральным контролером лекарственных средств Индии), под названием Obeda», — сообщила компания в пресс-релизе. Dr. Reddy’s была одной из первых, кто получил одобрение DCGI несколько месяцев назад, и стала одной из крупнейших индийских фармацевтических фирм, представивших сегодня на рынке свою версию Ozempic под торговым наименованием Obeda.
В свою очередь, «Glenmark объявила сегодня о запуске GLIPIQ в Индии для лечения сахарного диабета 2 типа», — говорится в заявлении этого гиганта индийского фармацевтического сектора, который также выпустил свою версию Ozempic под торговым названием GLIPIQ.
Параллельно «Sun Pharma выпускает свои инъекции семаглутида под торговыми марками Noveltreat и Sematrinity в Индии», — уточнила индийская фармацевтическая компания Sun Pharma, представившая под этими двумя названиями свои версии Ozempic и Wegovy.
Ожидаемая стоимость еженедельного лечения с использованием флаконов GLIPIQ от Glenmark составит от 325 до 440 рупий (приблизительно от 3,40 до 4,60 евро).
Свежие материалы — Новости медицины
Парламент Кастилии-Ла-Манчи рассмотрит поправки к Закону о фармацевтических услугах
Парламент Кастилии-Ла-Манчи проведет в этот четверг пленарное заседание для обсуждения и голосования по важным поправкам к законопроекту о фармацевтических услугах. Сессия, которая начнется в 10:00, включает шесть пунктов повестки дня, в том числе дебаты по вопросам здравоохранения и социальных
Правительство Испании направило в Конгресс конституционную реформу для защиты права на аборт
Совет министров Испании во вторник, на втором чтении, одобрил законопроект о реформе статьи 43 Конституции. Эта инициатива, предложенная министерствами равенства, президентства, юстиции и отношений с кортесами, а также здравоохранения, направлена на конституционное закрепление и защиту права на
Условное разрешение ЕС для «Rezurock» при хронической реакции «трансплантат против хозяина»
Мультинациональная французская компания Sanofi получила условное разрешение на продажу от Европейской комиссии для препарата «Rezurock» (белумосудил). Препарат предназначен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хрТПХ) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с миним
Меньше лекарств в разработке, но больше результатов: растет объем препаратов на II и III фазах испытаний
Глобальный фармацевтический портфель демонстрирует признаки стагнации по количеству разрабатываемых препаратов, но не по их продуктивности. Согласно новому отчету Citeline, впервые за 30 лет зафиксировано сокращение числа разрабатываемых терапий в фармацевтической отрасли. По состоянию на янва
Микробиота как потенциальный биомаркер ответа на CAR-T-терапию
Взаимосвязь между кишечной флорой и клетками иммунной системы хорошо изучена. Существуют убедительные научные доказательства, связывающие присутствие определенных бактерий с улучшенным ответом на противоопухолевые препараты. Однако не все виды бактерий в пищеварительном тракте играют исключите
Почти в половине опрошенных аптек услуга персонализированной системы дозирования (SPD) не оплачивается или оплачивается менее чем 30 евро
Отчет представлен Недавний отчет проливает свет на Системы Персонализированного Дозирования (СПД) и Программы Приверженности лечению в испанских общественных аптеках, подчеркивая их потенциал для развития. Это исследование было инициировано Генеральным советом фармацевтических колледжей и