Одобрение орфорглипрона FDA: первый пероральный агонист GLP-1 без ограничений для борьбы с ожирением
Администрация по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрила орфорглипрон от Eli Lilly and Company (продается под торговой маркой Foundayo) для лечения взрослых с ожирением или избыточным весом при наличии сопутствующих заболеваний.
Это первый агонист рецептора GLP-1 в пероральной форме, который можно принимать без каких-либо ограничений, связанных с приемом пищи или воды, что является значительным прорывом.
Препарат, предназначенный для использования в сочетании с низкокалорийной диетой и увеличением физической активности, продемонстрировал значительную потерю веса в клинических испытаниях. Например, в исследовании ATTAIN-1 пациенты, завершившие лечение самой высокой дозой, потеряли в среднем 12 килограммов (около 12,4% от их массы тела) по сравнению с одним килограммом в группе плацебо.
Помимо снижения веса, программа клинических исследований также показала улучшение показателей сердечно-сосудистого риска, таких как окружность талии, холестерин не-ЛПВП, триглицериды и систолическое артериальное давление.
Это одобрение потенциально меняет фармакологический подход к лечению ожирения, предлагая удобную пероральную альтернативу существующим инъекционным методам лечения.
Свежие материалы — Новости медицины
Парламент Кастилии-Ла-Манчи рассмотрит поправки к Закону о фармацевтических услугах
Парламент Кастилии-Ла-Манчи проведет в этот четверг пленарное заседание для обсуждения и голосования по важным поправкам к законопроекту о фармацевтических услугах. Сессия, которая начнется в 10:00, включает шесть пунктов повестки дня, в том числе дебаты по вопросам здравоохранения и социальных
Правительство Испании направило в Конгресс конституционную реформу для защиты права на аборт
Совет министров Испании во вторник, на втором чтении, одобрил законопроект о реформе статьи 43 Конституции. Эта инициатива, предложенная министерствами равенства, президентства, юстиции и отношений с кортесами, а также здравоохранения, направлена на конституционное закрепление и защиту права на
Условное разрешение ЕС для «Rezurock» при хронической реакции «трансплантат против хозяина»
Мультинациональная французская компания Sanofi получила условное разрешение на продажу от Европейской комиссии для препарата «Rezurock» (белумосудил). Препарат предназначен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хрТПХ) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с миним
Меньше лекарств в разработке, но больше результатов: растет объем препаратов на II и III фазах испытаний
Глобальный фармацевтический портфель демонстрирует признаки стагнации по количеству разрабатываемых препаратов, но не по их продуктивности. Согласно новому отчету Citeline, впервые за 30 лет зафиксировано сокращение числа разрабатываемых терапий в фармацевтической отрасли. По состоянию на янва
Микробиота как потенциальный биомаркер ответа на CAR-T-терапию
Взаимосвязь между кишечной флорой и клетками иммунной системы хорошо изучена. Существуют убедительные научные доказательства, связывающие присутствие определенных бактерий с улучшенным ответом на противоопухолевые препараты. Однако не все виды бактерий в пищеварительном тракте играют исключите
Почти в половине опрошенных аптек услуга персонализированной системы дозирования (SPD) не оплачивается или оплачивается менее чем 30 евро
Отчет представлен Недавний отчет проливает свет на Системы Персонализированного Дозирования (СПД) и Программы Приверженности лечению в испанских общественных аптеках, подчеркивая их потенциал для развития. Это исследование было инициировано Генеральным советом фармацевтических колледжей и