Препарат UAB на доклинической стадии демонстрирует потенциал для лечения острой травмы спинного мозга
Автономный университет Барселоны (UAB) объявил, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) присвоило статус орфанного препарата химическому соединению, основанному на биоактивной липидной молекуле марезин 1 (MaR1). Этот препарат разрабатывается исследователями UAB для лечения острой фазы травмы спинного мозга. Разработка препарата ведется уже десять лет, находясь пока на доклинической стадии (испытания на мышах), что означает долгий путь до возможного одобрения. Команда исследователей активно ищет финансирование для покрытия затрат на регуляторные доклинические исследования, а затем — на клинические испытания фазы I или I-II. Для проведения испытаний фазы III в национальных и международных референтных центрах для пациентов с острыми травмами спинного мозга потребуется соглашение с крупной фармацевтической компанией.
На данный момент исследования финансировались Министерством науки, инноваций и университетов, фондом «la Caixa», Агентством по управлению университетскими грантами и исследованиями (Agaur), Barcelona Activa, а также собственными средствами UAB. Для университета присвоение статуса EMA является важным шагом, поскольку это признает, что лечение на основе MaR1 может принести значительную клиническую пользу в области с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью.
Присвоение статуса орфанного препарата EMA связано с тем, что травма спинного мозга считается редким заболеванием с предполагаемой частотой от 20 до 45 случаев на миллион человек. Основное действие соединения, основанного на MaR1, направлено на снижение воспаления.
Свежие материалы — Новости медицины
Парламент Кастилии-Ла-Манчи рассмотрит поправки к Закону о фармацевтических услугах
Парламент Кастилии-Ла-Манчи проведет в этот четверг пленарное заседание для обсуждения и голосования по важным поправкам к законопроекту о фармацевтических услугах. Сессия, которая начнется в 10:00, включает шесть пунктов повестки дня, в том числе дебаты по вопросам здравоохранения и социальных
Правительство Испании направило в Конгресс конституционную реформу для защиты права на аборт
Совет министров Испании во вторник, на втором чтении, одобрил законопроект о реформе статьи 43 Конституции. Эта инициатива, предложенная министерствами равенства, президентства, юстиции и отношений с кортесами, а также здравоохранения, направлена на конституционное закрепление и защиту права на
Условное разрешение ЕС для «Rezurock» при хронической реакции «трансплантат против хозяина»
Мультинациональная французская компания Sanofi получила условное разрешение на продажу от Европейской комиссии для препарата «Rezurock» (белумосудил). Препарат предназначен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хрТПХ) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с миним
Меньше лекарств в разработке, но больше результатов: растет объем препаратов на II и III фазах испытаний
Глобальный фармацевтический портфель демонстрирует признаки стагнации по количеству разрабатываемых препаратов, но не по их продуктивности. Согласно новому отчету Citeline, впервые за 30 лет зафиксировано сокращение числа разрабатываемых терапий в фармацевтической отрасли. По состоянию на янва
Микробиота как потенциальный биомаркер ответа на CAR-T-терапию
Взаимосвязь между кишечной флорой и клетками иммунной системы хорошо изучена. Существуют убедительные научные доказательства, связывающие присутствие определенных бактерий с улучшенным ответом на противоопухолевые препараты. Однако не все виды бактерий в пищеварительном тракте играют исключите
Почти в половине опрошенных аптек услуга персонализированной системы дозирования (SPD) не оплачивается или оплачивается менее чем 30 евро
Отчет представлен Недавний отчет проливает свет на Системы Персонализированного Дозирования (СПД) и Программы Приверженности лечению в испанских общественных аптеках, подчеркивая их потенциал для развития. Это исследование было инициировано Генеральным советом фармацевтических колледжей и